Pani Justyna, mama Kornelki opowiada, że ciąża przebiegała prawidłowo, a po porodzie dziewczynka dostała 10 punktów w skali Apgar.

- „Jednak po 4 miesiącach zaczęłam zauważać nieprawidłowości, małą główka, brak siły, brak reakcji oczkami na osoby bliskie czy zabawki. I tak zaczęłam chodzić do lekarzy” - mówi mama dziewczynki. - „Neurolog już na wizycie stwierdził, że Korcia ma małogłowie i skierował na rezonans magnetyczny głowy. Tam się potwierdziła diagnoza doktora oraz doszła jeszcze częściowa agenezja ciała modzelowatego. Mówiono mi, że trzeba zacząć rehabilitację, że dzieci z tymi wadami mają szansę rozwijać się dobrze, jednak u Korci mijał rok po roku i nie działo się nic, mimo ćwiczeń”.

Potem były wizyty u gdańskich lekarzy i badania genetyczne, które niczego nie wykazały. Jednak rodzice w dalszym ciągu nie wiedzieli, co dzieje się z ich dzieckiem. W końcu zaproponowano im przeprowadzenie badań genetycznych w Warszawie.

- „Zbieraliśmy na nie pieniążki dość długo. Jak już się uzbierały, od razu wysłaliśmy materiał do badań. Czekaliśmy trochę czasu. Jak już doktor zadzwonił pierwszy raz po zrobieniu badań stwierdził, że nie znalazł niczego, ale powtórzy badania. I tak rok temu dowiedziałam się, że Kornelka ma Zespół Foxg1” - opowiada pani Justyna. - „Nikt nie jest w stanie nam niczego zagwarantować, ale Kornelka dzięki ćwiczeniom jest w coraz lepszej formie. Dużo już się nauczyła, kiedyś ma pojawić się terapia genową dla dzieci dotkniętych tą chorobą, ale do tego czasu dziecko musi być rehabilitowane i w jak najlepszym stanie, by terapia zadziałała. Proszę z całego serca wszystkich o to, by pomogli Kornelci w zdobyciu pieniążków na dalszą kosztowną rehabilitację, jak i sprzęt, by nie cofnęło się to, co już wyuczone i by mogła nadal iść na przód. Niestety, bez rehabilitacji choroba szybko postępuje i możemy utracić wszystko co już zdążyliśmy z rehabilitantami zbudować”.